Cientistas dos EUA conseguiram desenvolver um exame de sangue para gestantes que avalia a probabilidade de um bebê ter síndrome de Down. Durante o estudo, 40 gestantes voluntárias submeteram-se ao exame, no qual o sangue da mãe foi analisado para detectar diferenças de DNA entre ela e o feto. Segundo os pesquisadores do Instituto Chipre de Neurologia e Genética, o teste previu com precisão os fetos que tinham risco de apresentar a síndrome. Atualmente, os médicos usam um exame chamado amniocentese para verificar a probabilidade de um bebê nascer com a síndrome. O exame exige a retirada de líquido amniótico da mãe, com a inserção de uma agulha oca no útero. O procedimento tem risco de 1% a 2% de aborto espontâneo. O médico Philippos Patsalis, que comandou o estudo, disse que os resultados são “muito instigantes”. Ele ressaltou que o experimento será testado em um estudo maior, com cerca de mil gestantes, e que as conclusões podem levar a mudanças práticas em dois anos. A síndrome de Down é genética e ocorre em um de cada 700 bebês no mundo.Com informações do O Dia Online
