Um
teste não invasivo que analisa o DNA fetal no sangue de uma mulher grávida pode
detectar com precisão a síndrome de Down e outras anomalias fetais genéticas no
primeiro trimestre de gestação. Os resultados sugerem que o teste é superior à estratégias de rastreamento disponíveis atualmente e poderia reformular os
padrões de teste pré-natal. A pesquisa foi publicada na revista Ultrasound in
Obstetrics & Gynecology.
Postado por Tadeu Nogueira às 20:18h
Com informações do ISaúde
